Se refuerza atención y educación en anemia falciforme
La anemia falciforme es una de las enfermedades genéticas más frecuentes en el mundo. Algunos de los principales síntomas que pueden presentarse en quienes la padecen incluyen hinchazón dolorosa en manos y pies, fatiga e irritabilidad.
Este trastorno afecta la hemoglobina, una proteína presente en los glóbulos rojos encargada de transportar el oxígeno desde los pulmones hacia los tejidos. La enfermedad es causada por un gen anormal, conocido como gen drepanocítico. Las personas con anemia falciforme nacen con dos copias de este gen, una heredada de cada progenitor.
ATENCIÓN ESPECIALIZADA
El Hospital del Niño Dr. José Renán Esquivel cuenta con una Clínica de Hemoglobinopatía que brinda atención integral a pacientes con esta condición. Durante el año 2024, se atendieron 1,255 pacientes, de los cuales 992 eran niños y niñas entre los 5 y 14 años.
La enfermera Nuvia Montenegro, encargada de la clínica, explicó que estas cifras representan un ligero aumento en comparación con 2023, cuando se brindó atención a 1,219 pacientes, en su mayoría sin cobertura de seguro social.
Montenegro destacó que, además del tratamiento médico, desde la clínica se ofrece seguimiento, orientación educativa y apoyo psicológico, tanto a los pacientes como a sus familias.
ACTIVIDADES DE CONCIENCIACIÓN
Con motivo del Día Internacional de la Anemia Falciforme, que se conmemora cada 19 de junio, el Hospital del Niño, en conjunto con la Fundación Infantil Anemia Falciforme, ha organizado una serie de actividades dirigidas a sensibilizar sobre la enfermedad.
La jornada incluye exposición de murales, talleres para adolescentes con diagnóstico de anemia falciforme, entrega de material informativo, calcomanías y otras dinámicas. Estas acciones involucran no solo a los pacientes y sus familias, sino también al personal del hospital.
DATOS RELEVANTES
Según la Asociación Panameña para la Prevención de Anemia Falciforme, aproximadamente el 15% de la población panameña es portadora del gen, aunque solo el 0.04% desarrolla la enfermedad.
La detección temprana se realiza a través de las pruebas de tamizaje neonatal.
Se estima que alrededor de 50 millones de personas viven con esta condición en el mundo.
Aunque no tiene cura, un control adecuado, tratamiento oportuno, vacunas al día y un estilo de vida saludable permiten a los pacientes llevar una vida longeva y con buena calidad.
